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日期:2012/7/26 21:22:25
广泛性发育障碍诊断表
编码:75 |
广泛性发育障碍 |
分类: |
(7)精神发育迟滞与童年和少年期心理发育障 |
诊断标准 |
广泛性发育障碍指一组起病于婴幼儿期的全面性精神发育障碍。主要为人际交往和沟通模式的异常,如言语和非言语交流障碍,兴趣与活动内容局限、刻板、重复。症状常在5岁以内已很明显,以后可有缓慢的改善。多数患儿精神发育迟滞(应并列诊断)。本障碍的有些病例可伴有某些躯体疾病,其中以婴儿痉挛、先天性风疹、结节性硬化、脑内脂肪沉积病和脆性X染色体异常最为常见。但本障碍的诊断应以行为障碍为依据,对于伴发的情况需单独编码。 |
ICD编码:F84 |
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编码:75.1 |
儿童孤独症 |
分类: |
(7)精神发育迟滞与童年和少年期心理发育障 |
诊断标准 |
是一种广泛性发育障碍的亚型。以男孩多见,起病于婴幼儿期,主要为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有四分之三的患儿伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某方面较好的能力。 |
ICD编码:F84.0 |
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编码:75.2 |
不典型孤独症 |
分类: |
(7)精神发育迟滞与童年和少年期心理发育障 |
诊断标准 |
指一种广泛性发育障碍的亚型,症状不典型(只能部分满足孤独症症状标准),或发病年龄不典型(如在3岁后才出现症状),可考虑此诊断。不典型孤独症可发生在智力发育接近正常或严重精神发育迟滞的患儿,多见于男童。 |
ICD编码:F84.1 |
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编码:75.3 |
Rett综合征 |
分类: |
(7)精神发育迟滞与童年和少年期心理发育障 |
诊断标准 |
指一种广泛性发育障碍的综合征,起病于婴幼儿期(通常为7~24个月),只见于女孩。主要表现为早期发育正常,随后出现手的技巧性动作和言语的部分或完全丧失,严重的语言发育障碍或倒退,以及交往能力缺陷十分明显,并有特征性手的刻板性扭动、目的性手部活动丧失,及过度换气。病程进展较快,预后较差。 |
ICD编码:F84.2 |
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编码:75.4 |
童年瓦解性精神障碍(Heller综合征) |
分类: |
(7)精神发育迟滞与童年和少年期心理发育障 |
诊断标准 |
指一种广泛性发育障碍的亚型,又称婴儿痴呆或衰退性精神病。主要为原已获得的正常生活和社会功能,及言语功能迅速衰退,甚至丧失。大多数起病于2~3岁,症状在半年内会十分显著。本病无明显性别差异。 |
ICD编码:F84.3 |
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编码:75.5 |
75.5Asperger综合征 |
分类: |
(7)精神发育迟滞与童年和少年期心理发育障 |
诊断标准 |
指一种广泛性发育障碍的综合征,有类似儿童孤独症的某些特征,男孩多见,一般到学龄期7岁左右症状才明显,主要为人际交往障碍,局限、刻板、重复的兴趣和行为方式。无明显的言语和智能障碍。 |
ICD编码:F84.5 |
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编码:75.9 |
其他或待分类的广泛发育障碍 |
分类: |
(7)精神发育迟滞与童年和少年期心理发育障 |
诊断标准 |
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ICD编码:F84.8;F84.9 |